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Apple は脳卒中のリスク軽減を目的とした研究でジョンソン・エンド・ジョンソンと提携したことに加えて、Apple Watch の心房細動 (AFib) 検出機能が特定の条件下で使用されていることを FDA (食品医薬品局) に認めました。正常に動作しない状態です。

同社は、Apple Watchは細動を識別して警告することはできないと述べているí 心拍数が毎分120拍を超える場合は心房細動。この場合、時計が故障する可能性があります。e 30から60 % のケースですが、これは絶対にそうではありません 無視できる量。メイヨークリニックによると、AFib の心拍数は毎分 100 ~ 175 拍の範囲ですが、2015 年の研究では、患者の平均心拍数は約 109 拍でした。

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Apple Watchの信頼性が低いことは、心臓手術を受けた患者グループを対象とした研究でも確認された。彼はその時計を証明したy のみ細動を警告するe 34 件中 90 件なので、精度はわずか 41% でした。別の研究では、時計は 1 分の 3 の確率で故障しました。ついに Apple 自体も、時計が常に警戒しているわけではなく、細動を警告しない可能性があると警告しています。しかし、機能の提示方法によって誤った印象を与える可能性があります 彼女 信頼性。

しかし、Apple は処罰される危険にさらされているのだろうか?同社を虚偽のマーケティングで非難するグループが存在する可能性がある。しかしFDAからは どうやら Apple にとって危険なものは何もないらしい。なぜ? Apple がこの機能の証明書を申請していないためです。そうすれば、要求に加えて費用がかかることになる たくさん Apple 製品は秘密にしておくことが不可能であるため、お金と何ヶ月にもわたるテストを秘密裏に行うことはできませんでした。

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